| K2 | K2 One Step Synthetic Cannabis Test Device (Urin) | 50 ng/ml, 30 ng/ml |
| AMP | AMP One Step Amfetamin Test Device (Urin) | 1000 ng/ml |
| BAR | BAR One Step Barbiturates Test Device (Urin) | 300 ng/ml |
| BZO | BZO One Step Bensodiazepines Test Device (Urin) | 300 ng/ml |
| BUP | BUP enstegs buprenorfintestenhet (urin) | 10 ng/ml |
| COC | COC One Step Cocaine Test Device (urin) | 300 ng/ml |
| SPJÄLSÄNG | COT One Step Cotinine Test Device (urin) | 200 ng/ml |
| MDMA | MDMA One Step Ecstasy Test Device (urin) | 500 ng/ml |
| EDDP | EDDP One Step Test Device (urin) | 100 ng/ml |
| FYL | FYL One Step Fentanyl Test Device (Urin) | 200 ng/ml |
| KET | KET One Step Ketamin Test Device (Urin) | 1000 ng/ml |
| THC | THC One Step Marijuana Test Device (Urin) | 50 ng/ml |
| MTD | MTD One Step Metadon Test Device (urin) | 300 ng/ml |
| TRÄFFADE | MET One Step Metamfetamintestenhet (urin) | 1000 ng/ml |
| MQL | MQL One Step Metaqualone Test Device (Urin) | 300 ng/ml |
| MOPP | MOP One Step Morfin Test Device (urin) | 300 ng/ml |
| OPI | OPI One Step Opiates Test Device (urin) | 2000 ng/ml |
| OXY | OXY One Step Oxycodone Test Device (Urin) | 100 ng/ml |
| PCP | PCP enstegs fencyklidintestenhet (urin) | 25 ng/ml |
| PPX | PPX One Step Propoxiphene Test Device (urin) | 300 ng/ml |
| PGB | PGB One Step Pregabalin Test Device (Urin) | 300 ng/ml |
| TCA | TCA One Step Tricykliska antidepressiva testanordning (urin) | 1000 ng/ml |
| TML | TML One Step Tramadol Test Device (Urin) | 100 ng/ml |
| COC saliv | COC One Step Cocaine Test Device (saliv) | 20 ng/ml |
| OPI saliv | OPI One Step Opiates Test Device (saliv) | 40 ng/ml |
| MDMA saliv | MDMA One Step Ecstasy Test Device (saliv) | 50 ng/ml |
| BZO saliv | BZO One Step Bensodiazepines Test Device (saliv) | 10 ng/ml |
| AMP saliv | AMP One Step Amfetamin Test Device (Urin) | 50 ng/ml |
| THC saliv | THC One Step Marijuana Test Device (saliv) | 25 ng/ml |
● Endast för professionell in vitro-diagnostik.
● Använd inte efter det utgångsdatum som anges på förpackningen. Använd inte testet om foliepåsen är skadad. Återanvänd inte tester.
● Detta kit innehåller produkter av animaliskt ursprung. Certifierad kunskap om ursprung och/eller Djurens sanitära tillstånd garanterar inte fullständigt frånvaron av överförbara patogena ämnen. Det rekommenderas därför att dessa produkter behandlas som potentiellt smittsam och hanteras genom att iaktta vanliga säkerhetsåtgärder (t.ex. inte förtära eller andas in).
● Undvik korskontaminering av prover genom att använda en ny provuppsamlingsbehållare för varje erhållet prov.
● Läs hela proceduren noggrant innan du testar.
● Ät, drick eller rök inte i området där prover och kit hanteras. Hantera alla prover som om de innehåller smittämnen. Följ etablerade försiktighetsåtgärder mot mikrobiologiska faror under hela proceduren och följer standarden procedurer för korrekt kassering av prover. Bär skyddskläder som t.ex laboratorierockar, engångshandskar och ögonskydd när prover analyseras.
● Fuktighet och temperatur kan påverka resultatet negativt.
● Kassera använt testmaterial i enlighet med lokala bestämmelser.
Ta upp tester, prover och/eller kontroller till rumstemperatur (15-30°C eller 59-86°F) före användning.
1. Ta ut testet från dess förseglade påse och placera det på en ren, jämn yta. Märk den test med patient- eller kontrollidentifikation. För bästa resultat bör analysen vara utförs inom en timme.
2. Ta av locket utanför teständen. Med pilar som pekar mot urinen provet, sänk ned testpanelen vertikalt i urinprovet i minst 10-15 sekunder. Sänk ned testpanelen till åtminstone nivån för de vågiga linjerna på remsan/remsorna, passera inte pilarna på testpanelen när panelen sänks ned.
3. Placera testpanelen på en icke-absorberande plan yta, starta timern och vänta på det röda rad(er) som ska visas. Resultaten ska läsas av efter 5 minuter. Tolka inte resultaten efter 10 minuter.
Resultat:
Noggrannhet
Noggrannheten hos testanordningen för Rapid Response Drugs of Abuse jämfördes och kontrollerades mot kommersiellt tillgängliga tester med ett tröskelvärde på samma cut-off nivåer. Urin prover tagna från frivilliga som påstod sig vara icke-användare undersöktes under båda testerna. De resultaten var >99,9 % i överensstämmelse.
Reproducerbarhet
Reproducerbarheten av Rapid Response Drugs of Abuse Test Device verifierades av blindtester utförda på fyra olika platser. Prover med läkemedel/metabolit koncentrationer vid 50 % av cut-off fastställdes alla som negativa, medan prover
med läkemedel/metabolitkoncentrationer vid 200 % av gränsvärdet fastställdes alla vara positiv.
Precision
Testprecisionen bestämdes genom blindtester med kontrolllösningar. Styr med läkemedel/metabolitkoncentrationer vid 50 % av gränsvärdet gav negativa resultat, och kontroller med koncentrationer av läkemedel/metabolit vid 150 % av gränsvärdet gav positiva resultat.
