Feline Leukemia Antigen (FELV Ag) testkit används för att detektera felint leukemiantigen i kattserum.
Kattleukemi är en vanlig icke-traumatisk dödlig sjukdom hos katter. Det är en malign neoplastisk infektionssjukdom som orsakas av felint leukemivirus och felint sarkomvirus. Huvuddragen är malign lymfoid tumör, myelogen leukemi, degenerativ tymusatrofi och icke-regenerativ anemi, bland vilka den allvarligaste hos katter är malign lymfoid tumör. Mottagligheten är hög hos unga katter och minskar med åldern.
Detta kit använder dubbel antikroppssandwich-immunokromatografi. Efter att provet lagts till provområdet, bands det kattleukemiantigen som fanns i provet till den belagda antikroppen märkt med kolloidalt guld på provdynan för att bilda ett antigen-guld antikroppskonjugat, som migrerade till membranet under verkan av kapillär. När den flyttas till T-linjepositionen fångas bindningen av fångstantikroppen på T-linjen för att bilda fångstantikropp-antigen-guldantikroppskonjugatet, som presenterar en magentafärgad T-linje. Det röda bandet som visas av kvalitetskontrolllinjen (C-linjen) är standarden för att avgöra om den kromatografiska processen är normal, och fungerar också som produktens interna kontrollstandard.
| Komponenter | Specifikation | ||
| 1T/låda | 20T/låda | 25T/låda | |
| Reagenskort | 1 | 20 | 25 |
| Spädningsrör | 1 | 20 | 25 |
| Instruktion | 1 | 1 | 1 |
Obs: svabbar är gratis separat enligt förpackningens specifikationer.
【Självständig apparat】
Tidmätare
【Lagrings- och utgångsdatum】
Satsen förvaras vid 2-30 ℃. Frys inte. Giltigt i 24 månader; Efter att kitet har öppnats ska reagenset användas så snart som möjligt.
【Exempelkrav】
1. Testprov: kattserum.
2. Provet ska testas samma dag; Prover som inte kan testas samma dag bör förvaras vid 2-8 ℃ och prover som överstiger 24 timmar bör förvaras vid -20 ℃.
【Inspektionsmetod】
1. Före användning, återställ satsen till rumstemperatur (15–30 ℃).
2. Ta bort reagenskortet från aluminiumfoliepåsen och placera det på en ren plattform.
3. Skruva av det övre rörlocket på spädningsrörets lock som innehåller provet, vänd upp och ned spädningsröret, kläm på rörväggen och tillsätt 3-5 droppar provblandning i provhålet (S-hålet) på reagenskortet.
4. Resultaten kan läsas på 10-15 minuter. Resultatet är ogiltigt efter 15 minuter.
Positivt: Både kvalitetskontrolllinjen (C-linjen) och testlinjen (T-linjen) visas
Negativt: Endast kvalitetskontrolllinjen (C-linjen) är tillgänglig
Ogiltig: Kvalitetskontrollraden visas inte, ta en ny enhet för att testa igen
1. Den här produkten används endast för kvalitativa tester och indikerar inte virusnivån i provet.
2. Testresultat av denna produkt är endast för referens och bör inte användas som den enda grunden för diagnos och behandling, utan bör göras av en läkare efter att ha utvärderat alla kliniska och laboratoriebevis.
3. Ett negativt resultat kan uppstå om det virala antigenet som finns i provet ligger under analysens detektionsgräns, eller om antigenet som upptäckts i sjukdomsstadiet då provet togs inte är närvarande.
4. Operationen bör utföras i strikt enlighet med instruktionerna. Använd inte utgångna eller skadade produkter.
5. Testkortet ska användas inom 1 timme efter öppnandet; Om omgivningstemperaturen är högre än 30 °C eller fuktigare bör den användas omedelbart.
6. Om T-linjen precis har börjat visa färg och sedan linjefärgen gradvis bleknar eller till och med försvinner, i detta fall ska provet spädas flera gånger och testas tills T-linjens färg är stabil.
7. Den här produkten är en engångsprodukt. Återanvänd den inte.
