Baibo Biotechnology Co., Ltd., en ledande kinesisk tillverkare, presenterar sin Giemsa-bets Giemsa B-lösning. Denna högkvalitativa Giemsa-färgningslösning är idealisk för labbtester och erbjuder exakt färgning för olika applikationer. Giemsa färgsatsen innehåller en Giemsa färgbuffert med ett pH på 7,2, vilket säkerställer optimala resultat. Baibo Biotechnologys expertis i att producera pålitliga Giemsa-färgningslösningar gör det till ett pålitligt val för laboratorier över hela världen.
【avsedd användning】
Giemsa-färgning Giemsa B-lösning ｍanvänds huvudsakligen för cell-, kromosom- och plasmodiumutstryksfärgning
【princip】
Jimsa färgämne är ett syntetiskt färgämne av Azul (blå)2 och eosin. Jimsa färgningslösning har stark färgningsförmåga på cytoplasman och kan bättre visa den basofila graden av cytoplasma, speciellt för azulocyan, eosinofila och basofila partiklar i blod- och benmärgsceller, med klar färg och ren färg. Den färgade delen av eosin är anjon, den färglösa delen är katjon och den färgade delen är sur. Metylenblått är vanligtvis alkalisk klorid, den färgade delen är katjon, den färglösa delen är anjon, precis motsatsen till eosin. Metylenblått oxideras och innehåller azurblått, och cellkomponenterna färgas genom selektiv adsorption av färgade ämnen i den.
【Produktspecifikation】
A:1x20ml B:2x100m/ låda;
A:1x100ml B:4x250m// Box:
A:1x250mlB:5x500m/ låda
A:1x500ml B:1x5L/ låda
【Driftsprocedur】
Hemocytfärgning
① Blodkropparna torkas och fixeras med metanol i 1-3 minuter:
(2) Placera det fixerade blodutstryket i Jemsa utspädd färgningslösning (lösning A: Lösning B =1:9) i 10-30 minuter (färre prover kan färgas med droppar).
När temperaturen är låg kan den färgas i 37 graders temperaturlåda:
③ Ta bort och skölj med vatten, torka och undersök mikroskopiskt.
【Kromosomfärgning】
① De preparerade proverna behandlades med trypsin;
② Överför till Jimsa utspädd färgningslösning (vätska A: flytande B = 1:9) i 10 minuter; ③ Tvätta den i vatten, torka den och undersök den i mikroskop.
【Frågor som kräver uppmärksamhet】
(1) Produktionen av blodutstryk bör noteras: objektglaset ska vara rent, trycket och objektglaset ska hållas i en vinkel på 30-45 ° och blodet ska viftas i luften omedelbart efter trycket för att torka det snabbt;
Blodfilmen är inte torr, cellerna är inte ordentligt fästa på objektglaset och det är lätt att falla av under färgningsprocessen, så blodfilmen måste vara helt torkad:
(3) Koncentrationen av färgämnet, färgningstiden och laboratoriets temperatur bör kontrolleras, ju ljusare färgämnet är, desto lägre rumstemperatur, desto längre krävs färgningstiden, så färgningstiden bör bestämmas enl. den specifika situationen; Färgen bör tillsättas för att täcka smeten, inte för lite, för att inte avdunsta och fälla ut färgen;
④ Vid tvätt ska färgämnet tvättas bort med rinnande vatten, och färgen ska inte hällas bort först, för att inte avsätta färgen på blodarket:
⑤ Färgningslösningen kan återanvändas, men den kan inte upprepas otaliga gånger. Om det finns sediment ska det filtreras och användas:
För att få fler vita blodkroppar kan antikoagulanten centrifugeras ordentligt, så att cellerna med samma densitet koncentreras och stratifieras, och sedan det tunna gråvita lagret på lagret av röda blodkroppar (kärnbildade celler och blodplättar koncentreras) är nedsmetad och fläckad. Denna metod är mycket lämplig för leukocytklassificering och cellundersökning hos patienter med leukopeni.
【Bestämning av resultat】
Blodkroppsfärgning: röda blodkroppar är rosa, röda eller orangeröda: vita blodkroppar färgas med olika grader av blå till mörkblå kärnkromatinstrukturen är klar, cytoplasmatiska partiklar är klara och visar den unika färgen hos olika celler, som t.ex. neutrofila granulocytgranuler lila, eosinofila granulocytgranuler röda, basofila granulocytgranuler lila
Kromosomfärgning: På kromosomerna kan olika nyanser av horisontell mönsterfärgning visas (Jimsa-färgning med djupa band, ljusa band som färgar ljus eller ingen färgning).
