AVSEDD ANVÄNDNING
HAV IgG/IgM Rapid Detection Kit (Colloidal Gold Method) är en sidoflödesimmunanalys för kvalitativ detektering av antikroppar (IgG och IgM) mot hepatit A-virus (HAV) i serum-, plasma- eller helblodsprover. Det är avsett att användas som ett screeningtest och ger ett preliminärt testresultat för tidig diagnos och hantering av patienter relaterade till infektion med hepatit A-virus. Hepatit E Virus Antibody IgM Test är en snabb kromatografisk immunanalys för kvalitativ detektering av IgM-antikroppar till HEV i helblod/serum/plasma för att hjälpa till med diagnosen HEV-infektion. Testet är baserat på immunokromatografi och kan ge resultat inom 15 minuter. All tolkning eller användning av detta preliminära testresultat måste också förlita sig på andra kliniska fynd såväl som på vårdgivares professionella bedömning. Alternativa testmetoder bör kombineras för att bekräfta testresultatet som erhållits med denna enhet.
Testprincip
Testkortet innehåller: Om provet innehåller en IgG/IgM-antikropp av HAV, kommer antikroppen att binda till det kolloidala guldmärkta HAV-antigenet, och immunkomplexet kommer att fångas upp av den monoklonala anti-humana IgG/IgM-antikroppen immobiliserad på nitrocellulosamembran för att bilda en lila/röd T-linje, vilket visar att provet är positivt för IgG/IgM-antikropp.
1. Låt påsen få rumstemperatur innan den öppnas. Ta bort testenheten från den förseglade påsen och använd den så snart som möjligt.
2. Placera testenheten på en ren och jämn yta.
3. Håll dropparen vertikalt och överför 1 droppe prov (cirka 10 μl) till provbrunnen(S) på testanordningen, tillsätt sedan 2 droppar buffert (cirka 70 μl) och starta timern. Se illustrationen nedan.
Specifikation: 1T/låda, 20T/låda, 25T/låda,50T/låda
Resultat
Positivt: *Två rader visas. En färgad linje bör vara i kontrollområdet (C), och en annan skenbart färgad linje intill bör vara i testområdet (T).
Negativt: En färgad linje visas i kontrollområdet (C). Ingen linje visas i testområdet (T).
Ogiltig: Kontrollraden visas inte. Otillräcklig provvolym eller felaktiga procedurtekniker är de mest sannolika orsakerna till fel på kontrolllinjen. Gå igenom proceduren och upprepa testet med en ny testkassett.
Om problemet kvarstår, sluta använda partiet omedelbart och kontakta din lokala distributör.
