1. Uppskatta volymen av pinnen krävs för att helt nedsänka provet (10 ml för 1 g vävnad).
2. Markerauppsamlingsröroch lägg till den beräknade nödvändiga mängden av denna produkt.
3. Skär provet i bitar med en tjocklek på mindre än 0,5 cm med hög hastighet.
4. Doppa vävnadsfragmenten helt i produkten från uppsamlingsröret.
5. Förvara uppsamlingsröret på en plats med lämplig temperatur, och lagringstiden får inte överstiga Zui långa lagringstid vid denna temperatur. Om det ska förvaras vid -20 °C eller -80 °C, ska provet placeras över natten vid 49C och sedan överföras till temperaturen efter . Obs: innan provet överförs till -20C eller -80°C måste skyddslösningen kasseras. Förhållandet mellan vanlig lagringstemperatur och lång lagringstid är följande:
6. Ta ut provet från förvaringsplatsen (- provet som förvaras vid 20 °C eller 80 °C ska först smältas vid rumstemperatur), och ta ut vävnadsfragmenten från skyddslösningen med en steriliserad pincett.
7. Starta omedelbart RNA-extraktion eller annan bearbetning (som att dela upp provet i mindre fragment och sedan spara igen, etc.). Obs: provet kan frysas och tinas 20 gånger
RNA-kvaliteten kommer inte att påverkas.
