Respiratory Syncytial Virus IgM Detection Kit (Colloidal Gold Method)

AVSEDD ANVÄNDNING
Respiratory Syncytial Virus IgM Detection Kit (Colloidal Gold Method) är avsett för in vitro kvalitativ detektering av IgM-antikroppar i humant serum, plasma eller helblod från individer som misstänks för Respiratory Syncytial Virus av deras vårdgivare. Detta test tillhandahålls endast för användning av kliniska laboratorier eller till vårdpersonal för testning på vårdställen. Resultat från antikroppstestning bör inte användas som den enda grunden för att diagnostisera eller utesluta infektion med luftvägssyncytialvirus eller för att informera om infektionsstatus. Diagnosen ska bekräftas i kombination med kliniska symtom eller andra konventionella testmetoder.

Sammanfattning och förklaring
Respiratoriskt syncytialvirus är ett RNA-virus som sprids genom luftdroppar och nära kontakt. Det är vanligare hos nyfödda och spädbarn under 6 månader, med en inkubationstid på 3-7 dagar. Respiratoriskt syncytialvirus kan infekteras under hela året, och det är vanligare på vintern. Efter infektion visar det sig främst som övre luftvägsinfektion. Den kan kvalitativt detektera IgM-antikroppen i humant serum, plasma eller helblod. Respiratory Syncytial Virus IgM Detection Kit (Colloidal Gold Method) kan ge snabb upptäckt av Respiratory Syncytial Virus IgM från symtomatiska patienter. Det kan ge ett omedelbart testresultat på 15 minuter av minimalt kvalificerad personal utan användning av laboratorieutrustning.
TESTPRINCIP
Detta kit använder kolloidal guld-immunokromatografianalys (GICA).
Testkortet innehåller:
1. Kolloidalt guldmärkt antigen och kvalitetskontrollantikroppskomplex.
2. Nitrocellulosamembran immobiliserade med en testlinje (T-linje) och en kvalitetskontrolllinje (C-linje).
När en lämplig mängd prov tillsätts till provbrunnen på testkortet kommer provet att röra sig framåt längs testkortet under kapillärverkan.
Om provet innehåller en IgM-antikropp av Respiratory Syncytial Virus, kommer antikroppen att binda till det kolloidala guldmärkta Respiratory Syncytial Virus-antigenet, och immunkomplexet kommer att fångas upp av den monoklonala anti-humana IgM-antikroppen immobiliserad på nitrocellulosamembranet för att bilda en lila/röd T-linje, som visar att provet är positivt för IgM-antikropp. Om C-linjen inte utvecklas är testresultatet ogiltigt och provet måste testas igen med en annan enhet.

Material tillhandahålls

Specifikation: 1T/box, 20T/box, 25T/box, 50T/box

TEST PROCEDUR
 Steg 1: Låt testenheten, bufferten, provet komma i jämvikt till rumstemperatur (15-30 ℃) före testning.
 Steg 2: Ta bort testenheten från den förseglade påsen. Placera testenheten på en ren, plan yta.
 Steg 3: Märk enheten med provnummer.
 Steg 4: Använd en engångsdropp, överför serum, plasma eller helblod. Håll dropparen vertikalt och överför 1 droppe prov (cirka 10 μ l) till provbrunnen (S) på testanordningen och tillsätt omedelbart 2 droppar testbuffert (cirka 70-100 μ l). Se till att det inte finns några luftbubblor.
 Steg 5: Ställ in en timer. Läs resultatet på 15 minuter.
Tolka inte resultatet efter 20 minuter. För att undvika förvirring, kassera testenheten efter att ha tolkat resultatet. Om du behöver förvara den under en längre tid, vänligen ta ett foto av resultatet.

RESULTAT
 1. NEGATIVT RESULTAT:
Om endast C-linjen utvecklas, indikerar testet att det inte finns någon detekterbar antikropp i provet. Resultatet är negativt eller icke-reaktivt.
2. POSITIVT RESULTAT:
Förutom närvaron av C-linjen, om T-linjen utvecklas, indikerar testet närvaron av IgM-antikropp. Resultatet är positivt eller reaktivt.
3. OGILTIGT
Om C-linjen inte utvecklas är analysen ogiltig oavsett färgutveckling på T-linjen enligt nedan. Upprepa analysen med en ny enhet.