Kombinationen av SARS-COV-2 / FLU A och B / RSV Antigen Rapid Test Kit är ett mångsidigt diagnostiskt verktyg utformat för att snabbt upptäcka virusinfektioner. Den täcker tre kritiska områden: covid-19, influensa (influensa A och B) och respiratoriskt syncytialvirus (RSV). Genom att använda specifika antigener ger detta test snabba resultat, vilket gör det möjligt för vårdpersonal att fatta snabba beslut. Oavsett om det är på kliniker, sjukhus eller vårdplatser erbjuder detta kit en heltäckande lösning för att identifiera dessa smittsamma virus.
AVSEDD ANVÄNDNING
SARS-CoV-2,FLU A och B, Respiratoriskt syncytialvirus är vanliga infektionskällor som orsakar luftvägssjukdomar. Symtomen som orsakas av dessa tre virus är mycket lika, främst vid huvudvärk, trötthet, feber, hosta, nästäppastion och ont i halsen. Det är extremtsvårt att bedöma vilket virus som orsakas av symptomen.
Babio ®Combo av SARS-COV-2 / FLU A och B / RSV Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold Method) kan ge snabb upptäckt av SARS-COV-2 och/eller influensa A och/eller B och/eller RSV virala antigener .Den kan ge ett omedelbart testresultat på 15 minuter av minimalt kvalificerad personal utan användning av laboratorieutrustning.
TESTPRINCIP
Detta kit använder kolloidalt guld-immunokromatografisk analys.
SARS-COV-2:
Testkortet innehåller:
1. Kolloidalt guldmärkt anti-SARS-CoV-2 monoklonal antikropp och kvalitetskontrollantikroppskomplex.
2. Nitrocellulosamembran immobiliserade med testlinjer (T-linje)och en kvalitetskontrolllinje (C-linje).
När en lämplig mängd prov tillsätts till provbrunnen på testkortet kommer provet att röra sig framåt längs testkortet under kapillärverkan.
Om provet innehåller ett antigen av SARS-CoV-2, kommer antigenet att binda till den kolloidala guldmärkta SARS-CoV-2-antikroppen, och immunkomplexet kommer att fångas upp av den monoklonala anti-humana antikroppen som är immobiliserad på nitrocellulosamembranet till bildar en vinröd linje som visar att provet är positivt för antigen.
Influensa A/B
Testkortet innehåller:
1. Kolloidal guld-märkt anti-Influensa A och B monoklonal antikropp och kvalitetskontroll antikropp komplex.
2. Nitrocellulosamembran immobiliserade med testlinjer (T1-linje och T2-linje) och en kvalitetskontrolllinje (C-linje). T1-linjen är förbelagd med anti-influensa A-antikropp, T2-linjen är förbelagd med anti-influensa B-antikropp, och C-linjen är förbelagd med en kontrolllinjeantikropp.
Influensaantigenet extraheras först från provet med extraktionsbuffert. Antigenextrakten kommer i kontakt med testremsan och migrerar sedan genom kapillärverkan över testremsan. Influensa A-antigen, om det finns i extraktet, kommer att binda till antikroppskonjugaten. Immunkomplexet fångas sedan på membranet av de förbelagda anti-influensa A-antikropparna, vilket bildar en vinröd T1-linje, vilket indikerar ett influensa A-positivt testresultat.
Influensa B-antigen, om det finns i extraktet, kommer att binda till antikroppskonjugaten. Immunkomplexet fångas sedan upp på membranet av de förbelagda anti-influensa B-antikropparna, vilket bildar en vinröd T2-linje, vilket indikerar influensa B-positivt testresultat.
Testet innehåller en intern kontroll (C-linje) som bör uppvisa en vinröd linje av kontrollantikropparna oavsett färgutveckling på någon av testlinjerna. Om C-linjen inte utvecklas är testresultatet ogiltigt och provet måste testas igen med en annan enhet.
RSV:
Testkortet innehåller:
1. Kolloidal guldmärkt anti-RSV monoklonal antikropp och kvalitetskontrollantikroppskomplex.
2. Nitrocellulosamembran immobiliserade med testlinjer (T-linje)och en kvalitetskontrolllinje (C-linje).
När en lämplig mängd prov tillsätts till provbrunnen på testkortet kommer provet att röra sig framåt längs testkortet under kapillärverkan.
Om provet innehåller ett antigen av RSV, kommer antigenet att binda till den kolloidala guldmärkta RSV-antikroppen, och immunkomplexet kommer att fångas upp av den monoklonala anti-humana antikroppen immobiliserad på nitrocellulosamembranet för att bilda en vinröd linje, vilket visar att provet är positivt för antigen.
Tillhandahållet material:
komponent |
1T/låda |
2T/låda |
5T/låda |
20T/låda |
25T/låda |
50T/låda |
Testkort |
1 |
2 |
5 |
20 |
25 |
50 |
Svabb |
1 |
2 |
5 |
20 |
25 |
50 |
Provspädningsmedel |
500 ul*1 |
500 ul*2 |
500 ul*5 |
500 ul*20 |
500 ul*25 |
500 ul*50 |
Manuell |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
HÅLLBARHET OCH FÖRVARING
1. Originalförpackningen ska förvaras på en torr plats vid 2-30°C och skyddad från ljus.
2. Hållbarheten för testkitet är 2 år från tillverkningsdatum. Se produktetiketterna för angivet utgångsdatum.
3. Originalförpackningen kan transporteras vid 2-37 ℃ i 20 dagar.
4. Efter att den inre förpackningen har öppnats blir testkortet ogiltigt på grund av fuktabsorption, använd det inom 1 timme.
TESTPROCEDUR
1. Öppna förpackningslådan, ta ut innerförpackningen och låt den få rumstemperatur.
2. Ta ut testkortet från den förseglade påsen och använd inom 1 timme efter öppnandet.
3. Placera testkortet på en ren och jämn yta.
TOLKNING AV ASSAYRESULTAT
1. NEGATIV:
SARS-COV-2 / FLU A och B:Om endast kvalitetskontrollraden C visas, och testlinjerna T/T1/T2 inte är vinröda, indikerar det att inget antigen detekteras och resultatet är negativt. På grund av begränsningen av detektionskänsligheten kan negativa resultat orsakas av antigenkoncentrationer som är lägre än produktens analytiska känslighet.
2. POSITIVT:
SARS-COV-2 och RSV :Om både kvalitetskontrolllinjen C och testlinjen T visas indikerar det att antigen har upptäckts. Prover med positiva resultat bör bekräftas med alternativa testmetoder och kliniska fynd innan en diagnos ställs gjord.
FLU A och B:
Förutom närvaron av C-linjen, om T1-linjen utvecklas, indikerar testet närvaron av influensa A-virus. Resultatet är influensa A positiv eller reaktiv.
Förutom närvaron av C-linjen, om endast T2-linjen utvecklas, indikerar testet närvaron av influensa B-virus. Resultatet är influensa B-positivt eller reaktivt.
Förutom närvaron av C-linjen, om både T1- och T2-linjerna utvecklas, indikerar testet närvaron av både influensa A-virus och influensa B-virus. Resultatet är influensa A och B positiva eller reaktiva.
3. OGILTIG:
Om kvalitetskontrollraden C inte visas är testresultatet ogiltigt oavsett om det finns en vinröd testlinje, och den bör testas igen.
Upprepa testet med kvarvarande prov eller nytt prov, om resultaten inte är tydliga.
Om det upprepade testet inte ger resultat, sluta använda kitet och kontakta tillverkaren.
【Produktfördel】
Omfattande täckning:Kitet detekterar samtidigt SARS-CoV-2 (COVID-19), influensa A- och B-virus och RSV.
Snabba resultat:Inom några minuter ger testet exakta resultat, vilket hjälper till med snabb patienthantering.
Användarvänlighet:Testet är användarvänligt, vilket gör det lämpligt för olika vårdmiljöer.
Tidig upptäckt:Att identifiera infektioner tidigt hjälper till att förhindra ytterligare spridning och säkerställer snabb behandling.
Pålitlig prestanda:Testets känslighet och specificitet uppfyller kliniska standarder, vilket ökar det diagnostiska förtroendet.
Bekväm förpackning:Varje kit innehåller alla nödvändiga komponenter för effektiv testning.